“Xét nghiệm NIPT quan trọng như thế nào đối với thai phụ”
Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) hiện là phương pháp sàng lọc trước sinh hiệu quả và an toàn nhất. Thai phụ có thể tiến hành xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 9. NIPT mặc dù cũng lấy máu của mẹ nhưng lại xét nghiệm DNA của con. Chính vì vậy, sự tiếp cận và độ chính xác cao trên 99%. Xét nghiệm này đạt độ chính xác cao hơn nhiều so với hai xét nghiệm Double test và Triple test.
I.Mục đích
+ Bất thường về nhiễm sắc thể giới tính: kết quả xét nghiệm TriSure có thể đánh giá được sự xuất hiện của thể tam nhiễm X (trisomy X). Quá đó đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter và hội chứng Jacobs.
+ Bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: qua đánh giá, phân tích có thể thấy được những rủi ro về rối loạn nhiễm sắc thể X nhằm chẩn đoán nguy cơ thai nhi có thể mắc các bệnh như máu khó đông, teo cơ bẩm sinh, dị tật cơ quan sinh dục, tăng sản thượng thận.
+ Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể: ưu thế của xét nghiệm NIPT chính là có thể phát hiện được sự xuất hiện của việc tăng giảm số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Qua đó có thể chẩn đoán nguy cơ về hội chứng PATAU, hội chứng EDWARDS, hội chứng DOWN.
II. Lợi ích của xét nghiệm TriSure
+ Phát hiện hiệu quả những bất thường về nhiễm sắc thể mà các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác chưa làm được.
+ Kết quả xét nghiệm có độ chính xác lên tới >99%.
+ Bà bầu có thể làm xét nghiệm này ngay từ rất sớm, khi thai được 9 tuần tuổi để có thể phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh một cách chính xác và đưa ra quyết định đúng đắn.
+ Xét nghiệm TriSure không xâm lấn, không đau và hoàn toàn an toàn với cả mẹ và bé.
+ Thời gian xét nghiệm nhanh, kết quả có sau 5-7 ngày.
+ Xét nghiệm NIPT TriSure có thể thực hiện được với đơn thai, thai đôi cùng trứng và khác trứng.
